1在企业内进行质量管理体系（ISO 9001）的建立、推行，协助部门领导开展内审和年度外审工作。2公司内不同质量管理体系进行整合优化。3编写质量体系文件，实施体系文件的学习、培训工作。4对体系运行的有效性进行实时监控。统计体系运行的数据，并进行分析、反馈。5对不符合性事件进行纠正措施的验证工作。6对公司整体工作流程进行梳理、优化和改进。7学习熟悉公司各实验业务线的实验流程及原理并进行操作考核。8定期检查实验部门的任务单并定期进行记录归档。9对实验部门和信息部门发放的报告进行定期审核。10翻译CAP认证相关资料，《质量管理》英文ppt。

培养基的配制；原料药，PVC，制药用水等的微生物检测； 实验室日常取样； 药品生产车间的微生物环境检测，洁净区的日常维护，每天清理2遍； 参与公司GMP认证过程，审核整理文件达400余份； 建立工艺操作规程、质量记录表格和作业指导卡，进行技术文档、技术记录检查和归档保存和修改审核； 对部门人员进行GMP知识、岗位技术、质量知识、设备专业知识等培训； 跟踪、分析异常的生产问题，调查各类生产质量事故，并提交详尽调查报告。翻译设备英文说明书。

主要涉及分子生物学、微生物学、酶学、细胞学、生化反应工程、药学。

独立从Science、Nature、PNAS、Cell等英文杂志查阅logic gate相关的生物类实验及综述性文献80余篇进行英译中，总结归纳后撰写中文综述性文章。

该实践为研究生期间的实验课题。即为分子生物学与微生物学实验。独立完成课题研究。搜集英文文献资料，独立思考并且完成课题研究，通过提取基因组和质粒，对基因进行PCR扩增，对质粒和基因进行酶切和连接，并且通过电转或热转将载体转化到宿主菌种，构建工程菌后进行SDS-PAGE蛋白电泳表达和酶活性测定，利用高效液相色谱对发酵产物进行定量分析，通过液质进行定性分析，能够熟练使用HPLC，MC，PCR，凝胶成像等设备，查阅NCBI和KEGG数据库及对SCI、PNAS、Nature等各种英文资料的检索和阅读翻译文献200多篇，熟练使用DNAMAN，Primer Premier 5.0 ，Origin ，MAGE，SPSS等软件。

在老师的指导下，我们开始收集关于英语学习动机调查方面的资料，经过收集整理和反复的修改，制作出一套完整的调查问卷，利用我们学生的人脉资源，将调查问卷发放到每个学院每个专业的学生手中。将发放出去的问卷全部收回并且进行了系统的分析和研究，制定出完整的论文计划和提纲，经过很多修改，终于完成了后期论文的撰写工作。完成的论文得到了老师的认可并被提交到学校的专家组。这个实践活动培养了我认真务实，团结协作的精神，同时锻炼了我在工作中积极利用可利用的学习资源和人脉资源完成自己的工作任务的本领。

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